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Esta información no reemplaza el consejo de un médico.

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Ambas sustancias, así como sus metabolitos, se eliminan casi completamente por los riñones a través de filtración glomerular y secreción tubular, dando concentraciones en la orina de ambas sustancias activas considerablemente mayores que las concentraciones en la sangre. Una pequeña fracción de cada sustancia se elimina por las heces.

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Recién nacidos durante las primeras 6 semanas de vida. No debe administrarse en combinación con dofetilida ver Interacciones medicamentosas y de otro género. Se han reportado casos de pancitopenia en los pacientes tratados con una combinación de trimetoprim y metotrexate.

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Tanto la trimetoprima como el sulfametoxazol pasan a la leche materna. Se desconoce si la guaifenesina atraviesa la barrera placentaria.

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Alteraciones del sistema inmunológico: muy raros: se han reportado reacciones de hipersensibilidad. Se han reportado infiltrados pulmonares como los que ocurren en la alveolitis eosinofílica o alérgica.

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Se pueden manifestar a través de síntomas como tos o falta de aliento. Adicionalmente, se han reportado periarteritis nodosa y miocarditis alérgica.

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Se requiere de un monitoreo preciso del potasio sérico en dichos pacientes. Se han reportado casos de hiponatremia y de hipoglicemia en pacientes no diabéticos tratados con trimetoprima y sulfametoxazol, generalmente a los pocos días de iniciada la terapia ver Interacciones medicamentosas y de otro género.

Los pacientes con función renal disminuida, enfermedad del hígado o malnutrición, o que reciben dosis altas de trimetoprima y sulfametoxazol se encuentran en mayor riesgo.

Alteraciones del sistema nervioso: muy raros: neuropatía incluyendo neuritis periférica y parestesiauveítis.

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Se han reportado casos de meningitis aséptica o síntomas similares a los de la meningitis, ataxia, convulsiones, vértigo y tinnitus. Raros: estomatitis, diarrea, glositis. Muy raros: enterocolitis pseudomembranosa.

Se han reportado casos de pancreatitis aguda; varios de estos pacientes tenían enfermedades graves, incluyendo el SIDA.

Alteraciones del aparato locomotor, tejido conectivo y hueso: muy raros: se han reportado casos de artralgia y mialgia, y casos aislados de rabdomiólisis.

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Alteraciones urinarias y renales: muy raros: se han reportado casos de función renal disminuida, nefritis intersticial, nitrógeno ureico elevado en la sangre BUN, por sus siglas en ingléscreatinina sérica elevada y cristaluria. Tratamiento y profilaxis de la neumonía causada por Pneumocystis carinnii, en pacientes inmunodeprimidos.

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En infecciones de transmisión sexual causadas por Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis y Haemophilus ducreyi, también en osteomielitis e infecciones de la piel y tejidos blandos. La acción conjunta y secuencial de sus componentes confiere un efecto sinérgico. Cuenta con actividad de amplio espectro contra bacterias grampositivas como el Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, estreptococo b -hemolítico del grupo A S.

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Sus concentraciones séricas pico las alcanza entre horas después de la administración oral. Atraviesa la placenta y alcanza concentraciones en líquido amniótico.

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Se distribuye a la leche materna. Pacientes con falla renal crónica: la vida media del sulfametoxazol puede ser hasta 3 veces mayor que en individuos normales.

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La eliminación urinaria disminuye en pacientes con insuficiencia renal. Poca cantidad de trimetoprima se excreta por vía biliar.

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Ambas sales son moderadamente hemodializables. El volumen de distribución de la trimetoprima es de cerca de litros y el del sulfametoxazol de 20 litros. Los principales metabolitos de la trimetoprima son 1- y 3- óxidos y los derivados 3- y 4- hidroxi, algunos metabolitos son microbiológicamente activos. El sulfametoxazol se metaboliza en el hígado, predominantemente por acetilación N 4 y en menor grado por conjugación de glucurónidos.

Las semividas de eliminación de los dos componentes son muy similares 10 horas para trimetoprima y 11 horas para sulfametoxazol. Embarazo, lactancia y niños menores de 3 meses de edad. En pacientes con deficiencia de glucosafosfato deshidrogenasa, puede ocurrir hemólisis.

No se recomienda su uso durante la lactancia. Es posible el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad. Ocasionalmente, se han reportado casos de síndrome de Stevens-Johnson, neuropatía y trombocitopenia.

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Sulfamethoxazole and trimethoprim son antibióticos que tratan diferentes tipos de infecciones causadas por bacterias. Sulfamethoxazole and trimethoprim es un antibiótico combinado que se usa para tratar infecciones del oído, infecciones de las vías urinarias, bronquitis, diarrea del viajero, shigelosis, y neumonía de Pneumocystis jiroveci.

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Sulfamethoxazole and trimethoprim puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Usted no debe usar este medicamento si usted es alérgico a sulfamethoxazole o trimethoprim, o si tiene:.

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Para asegurarse que sulfamethoxazole and trimethoprim es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:. Categoría D del embarazo por la FDA.

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Le puede causar daño al bebé nonato. Use un método efectivo de control de la natalidad, y dígale a su médico si usted queda embarazada durante el tratamiento.

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Esta medicina puede pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Los efectos secundarios graves pueden ocurrir con mayor probabilidad en adultos mayores, especialmente aquellos que toman otras medicinas como digoxin o ciertos diuréticos.

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Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción. Agite bien la suspensión oral líquida antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cuchara o taza de medición especial.

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Si no tiene con qué medir la dosis de su medicina, pídale una cuchara o taza de medición a su farmacéutico. Use este medicamento por el tiempo completo que su médico se la prescribió.

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Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Este medicamento puede causar resultados inusuales en ciertas pruebas médicas. Tome la dosis que dejó de tomar tan pronto se acuerde.

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Los antibióticos pueden causar diarrea, lo que puede indicar una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, deje de tomar este medicamento y hable con su médico.

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No use medicina para la diarrea, salvo que su médico le haya indicado. Evite la exposición a la luz solar o camas para broncearse.

Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica : ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros.

Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios.

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Dígale a su médico acerca de todas las medicinas que usted esté usando, comience a usar, o deje de usar durante su tratamiento con sulfamethoxazole and trimethoprim, especialmente:. Otras drogas pueden interactuar con sulfamethoxazole and trimethoprim, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios.

No todas las interacciones posibles aparecen en esta guía del medicamento. Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.

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La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios.

Tienen una semivida de unas 11 horas en el plasma, y penetran bien en los tejidos y líquidos corporales, incluso en el LCR. Un amplio espectro de bacterias grampositivas incluso algunas cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina.

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